第一條 為了加強(qiáng)對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理，保證農(nóng)藥質(zhì)量，保護(hù)農(nóng)業(yè)、林業(yè)、畜牧業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境，維護(hù)人畜安全，根據(jù)國務(wù)院《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》、《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》，結(jié)合本省實(shí)際，制定本辦法。
第二條 凡在本省行政區(qū)域內(nèi)從事農(nóng)藥生產(chǎn)（含原藥生產(chǎn)、制劑加工和分裝，下同）、經(jīng)營、使用的單位和個(gè)人，應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。
第三條 省農(nóng)業(yè)行政主管部門負(fù)責(zé)本省行政區(qū)域內(nèi)農(nóng)藥登記初審、農(nóng)藥質(zhì)量監(jiān)測(cè)鑒定和農(nóng)藥監(jiān)督管理,具體工作由其所屬的農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)辦理。
縣級(jí)以上農(nóng)業(yè)行政主管部門具體負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。
省經(jīng)濟(jì)貿(mào)易管理部門負(fù)責(zé)開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的初審，并對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)實(shí)施監(jiān)督管理。質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門負(fù)責(zé)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的初審及農(nóng)藥質(zhì)量的監(jiān)督管理。
農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的開辦和農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的申請(qǐng)、發(fā)放，按照《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第十三條、第十四條的規(guī)定，報(bào)國務(wù)院工業(yè)產(chǎn)品許可管理部門批準(zhǔn)。
第四條 農(nóng)藥實(shí)行登記制度。農(nóng)藥登記分為田間試驗(yàn)階段、臨時(shí)登記階段和正式登記階段。田間試驗(yàn)階段的農(nóng)藥不得銷售；獲得農(nóng)藥臨時(shí)登記證的農(nóng)藥可在規(guī)定的范圍內(nèi)進(jìn)行田間試驗(yàn)示范、試銷；獲得正式登記證的農(nóng)藥，可以生產(chǎn)、銷售。
第五條 申請(qǐng)農(nóng)藥登記證時(shí)，其研制者、生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)向省農(nóng)業(yè)行政主管部門提供農(nóng)藥樣品、農(nóng)藥產(chǎn)品的化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響、標(biāo)簽等方面的資料。
第六條 用于農(nóng)藥登記的藥效、殘留、毒理和環(huán)境試驗(yàn)，應(yīng)當(dāng)由具有國家規(guī)定試驗(yàn)資格的單位進(jìn)行，所需試驗(yàn)費(fèi)用由申請(qǐng)者承擔(dān)。有試驗(yàn)資格的單位不得為本單位農(nóng)藥產(chǎn)品進(jìn)行登記試驗(yàn)。
第七條 已經(jīng)登記農(nóng)藥的名稱、種類、劑型、有效成份、毒性、使用范圍、防治對(duì)象及使用方法，以國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬農(nóng)藥檢定管理機(jī)構(gòu)公告為準(zhǔn)。
農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)程組織生產(chǎn)，生產(chǎn)和產(chǎn)品檢測(cè)記錄必須完整、準(zhǔn)確，不得涂改。所需原材料和包裝材料，必須符合農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)要求。
第八條 供銷合作社的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料經(jīng)營單位，植物保護(hù)站，土壤肥料站，農(nóng)業(yè)、林業(yè)技術(shù)推廣機(jī)構(gòu)，森林病蟲害防治機(jī)構(gòu)，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)，國務(wù)院規(guī)定的其他經(jīng)營單位可以經(jīng)營農(nóng)藥。
經(jīng)營的農(nóng)藥屬于化學(xué)危險(xiǎn)品的，應(yīng)當(dāng)按照《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》的規(guī)定，向省經(jīng)濟(jì)貿(mào)易管理部門申請(qǐng)辦理危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營許可證。
第九條 經(jīng)營農(nóng)藥的單位，應(yīng)當(dāng)具備《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第十九條規(guī)定的條件，并依法向工商行政管理機(jī)關(guān)申請(qǐng)領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照后，方可經(jīng)營農(nóng)藥。
第十條 法定經(jīng)營單位設(shè)立網(wǎng)點(diǎn)經(jīng)營農(nóng)藥的，應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)經(jīng)營網(wǎng)點(diǎn)的管理，并對(duì)經(jīng)營網(wǎng)點(diǎn)的行為承擔(dān)法律責(zé)任。經(jīng)營網(wǎng)點(diǎn)不得再下設(shè)代銷點(diǎn)經(jīng)營農(nóng)藥。
農(nóng)藥經(jīng)營權(quán)不得轉(zhuǎn)讓、出租?！?/p>
第十一條農(nóng)藥經(jīng)營單位購進(jìn)農(nóng)藥時(shí)，應(yīng)向生產(chǎn)企業(yè)或批發(fā)單位索取農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證（或生產(chǎn)批準(zhǔn)文件）和農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)證的復(fù)印件，并檢查核實(shí)，否則不得進(jìn)貨。
第十二條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營單位出售農(nóng)藥，應(yīng)當(dāng)開具售貨票據(jù)。農(nóng)藥經(jīng)營單位以及農(nóng)藥使用者購買農(nóng)藥時(shí)，有權(quán)索取購貨票據(jù)。
第十三條農(nóng)藥經(jīng)營人員應(yīng)向農(nóng)藥使用者正確說明農(nóng)藥的用途、使用方法、用量、中毒急救措施和注意事項(xiàng)等，不得對(duì)農(nóng)藥使用者進(jìn)行誤導(dǎo)。
第十四條 超過產(chǎn)品質(zhì)量保證期限的農(nóng)藥產(chǎn)品，如需繼續(xù)銷售的，其經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)向省農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)報(bào)檢，經(jīng)檢驗(yàn)具有使用價(jià)值的，可以在規(guī)定期限內(nèi)銷售，但必須注明“過期農(nóng)藥”字樣、使用方法、用量和期限。
第十五條 省農(nóng)業(yè)行政主管部門根據(jù)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實(shí)際，適時(shí)向社會(huì)發(fā)布在一定區(qū)域內(nèi)推廣、輪換使用的農(nóng)藥品種。
第十六條農(nóng)業(yè)行政主管部門要加強(qiáng)農(nóng)藥安全合理使用的宣傳指導(dǎo)，組織開展培訓(xùn)活動(dòng)，做好主要農(nóng)副產(chǎn)品農(nóng)藥殘留量的檢測(cè)工作，定期公布檢測(cè)結(jié)果，并對(duì)農(nóng)藥使用情況實(shí)施監(jiān)督檢查。
第十七條 農(nóng)藥使用者應(yīng)當(dāng)確認(rèn)農(nóng)藥標(biāo)簽中的農(nóng)藥登記證號(hào)或者農(nóng)藥臨時(shí)登記證號(hào)、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)或者生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號(hào)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)后，方可使用農(nóng)藥。嚴(yán)格按照標(biāo)簽標(biāo)明的內(nèi)容使用，不得隨意擴(kuò)大使用范圍、加大施藥劑量和改變使用方法。
第十八條 各級(jí)農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)配備一定數(shù)量的農(nóng)藥執(zhí)法人員。農(nóng)藥執(zhí)法人員應(yīng)當(dāng)是具有相應(yīng)的專業(yè)學(xué)歷，并從事農(nóng)藥工作三年以上的技術(shù)人員或者管理人員，經(jīng)有關(guān)部門培訓(xùn)考核合格，取得行政執(zhí)法證，持證上崗。
第十九條 農(nóng)業(yè)、經(jīng)濟(jì)貿(mào)易、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督、工商行政管理等行政部門的執(zhí)法人員按照各自職責(zé)對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營單位進(jìn)行監(jiān)督檢查。可以查閱、復(fù)制、拍攝與農(nóng)藥有關(guān)的資料，詢問當(dāng)事人和有關(guān)證人，采取抽樣取證、先行登記保存和異地封存等措施，有關(guān)單位和個(gè)人不得拒絕。
農(nóng)藥執(zhí)法人員對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營單位提供的保密技術(shù)資料，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)保密責(zé)任。
第二十條縣級(jí)以上農(nóng)業(yè)行政主管部門或者法律、法規(guī)規(guī)定的其他有關(guān)部門依法沒收的假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥，應(yīng)當(dāng)予以銷毀或者技術(shù)處理。銷毀或者技術(shù)處理所需費(fèi)用，由違法責(zé)任人承擔(dān)。
第二十一條 違反本辦法，有下列行為之一的，由縣級(jí)以上農(nóng)業(yè)行政主管部門責(zé)令改正，沒收違法所得，可并處3萬元以下罰款。造成損失的，應(yīng)當(dāng)依法賠償：
(一)擅自設(shè)立農(nóng)藥經(jīng)營代銷點(diǎn)，轉(zhuǎn)讓、出租農(nóng)藥經(jīng)營權(quán)的；
(二)誤導(dǎo)使用農(nóng)藥造成損失的;
(三)銷售未經(jīng)省農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)的過期農(nóng)藥的.
第二十二條 違反工商行政管理法律、法規(guī)生產(chǎn)、經(jīng)營農(nóng)藥的，或者違反農(nóng)藥廣告管理規(guī)定的，依據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第四十四條之規(guī)定處罰。
第二十三條 違反本辦法的其他行為，由有關(guān)部門依照有關(guān)法律、法規(guī)予以處罰；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第二十四條 本辦法自2004年 1月1 日 起施行。
