半島都市報4月16日訊：一支凝血因子就要一千多元，一年下來要好幾萬，由于沒有納入報銷范圍，昂貴的醫(yī)藥費讓很多農(nóng)村血友病患者根本支付不起。4月17日是世界血友病日，主題是積極行動實現(xiàn)人人享有治療 。據(jù)了解，今年衛(wèi)生局計劃將血友病納入重大疾病醫(yī)療保障試點范圍，新農(nóng)合報銷比例不低于70%，并爭取民政部門再補償20%。目前有關(guān)部門正在討論先將血友病用藥凝血因子納入新農(nóng)合報銷范圍，5月份有望正式實施，并逐步將血友病納入大病門診。
16日下午，記者聯(lián)系上了膠州李哥莊街道的張女士，由于兒子患血友病，一家人一直沉浸在被疾病折磨的痛苦中。“我都不想算錢，一算心里就難受 。”張女士介紹說，家里本來就不富裕，從孩子查出這個病的時候就開始借錢，到現(xiàn)在已經(jīng)不知道花了多少了。孩子小時候沒有專門的藥物，只能輸血漿。三四年前有了治療血友病的藥物——重組人凝血因子VIII。“這個針比血漿貴，進(jìn)口的一針就得1320元，我們家沒錢，只能用國產(chǎn)的。”張女士稱，國產(chǎn)的雖然便宜，一針也得380元。“一周就得打三次，不打的話就不能走路。去年一年花的錢就能有30萬。”張女士稱，為了節(jié)省費用，從五年前開始，孩子都是學(xué)著自己打針。
“現(xiàn)在凝血因子還不在新農(nóng)合報銷的藥物目錄里，所以不能報銷。”衛(wèi)生局相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹說，由于血友病患者一般不需要住院，只是在門診拿藥，因而只能報銷普通門診醫(yī)藥費，而目前血友病用藥凝血因子不在報銷范圍，所花的費用都需要患者自己承擔(dān)。
4月15日，在青島醫(yī)改工作會議上記者了解到，今年將在各區(qū)市全面推開兒童白血病、先心病等重大疾病醫(yī)療保障，并將血友病等也納入試點范圍，新農(nóng)合報銷比例不低于70% ，并爭取民政部門按20%的比例再給予補償。“我們正在討論將血友病用藥凝血因子納入新農(nóng)合報銷范圍，具體的實施時間目前還不能確定，預(yù)計5月份能夠正式實施。”如果血友病納入試點，除了新農(nóng)合報銷70%外，還能享受民政部門20%的大病救助，個人承擔(dān)的比例將更低。衛(wèi)生局相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹：“下一步衛(wèi)生局還將繼續(xù)推動將血友病納入大病門診，也就是說患者不住院也可以報銷藥費，在門診買藥也一樣可以報銷。”
