針對農(nóng)藥登記問題，巴西人類毒性學(xué)主管部門擬出臺新的管理法規(guī)。國家健康監(jiān)管局（ANVISA）準(zhǔn)備強(qiáng)制要求所有農(nóng)藥登記申請者必須進(jìn)行產(chǎn)品危害評估調(diào)研。此外，ANVISA還提議，農(nóng)藥的相關(guān)毒理學(xué)分析研究必須由GLP認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。
ANVISA認(rèn)為，出臺此項(xiàng)法規(guī)可從農(nóng)藥登記環(huán)節(jié)減少農(nóng)藥產(chǎn)品可能造成的潛在危害。雖然現(xiàn)行農(nóng)藥登記管理辦法要求對農(nóng)藥的毒性進(jìn)行研究，但進(jìn)一步的危害評估可減少農(nóng)藥對相關(guān)接觸者造成的危害。規(guī)定由GLP實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行毒理學(xué)評估，可以保證研究結(jié)果的可信性和可追溯性，并且可與國家環(huán)境部（IBMA）之間的工作進(jìn)行協(xié)同。毒理學(xué)評估報告與食品中農(nóng)藥殘留評估報告的內(nèi)容也將取得一致。
該提議的公眾評審期為60天，如果提議獲得批準(zhǔn)，則巴西的農(nóng)藥制劑和原藥產(chǎn)品登記評審水平將與國際現(xiàn)行法規(guī)接軌，這也是近兩年巴西ANVISA修正農(nóng)藥評審體系的成果。
