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香蕉有種子嗎?香蕉種子在哪里?

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2021-03-27  瀏覽次數(shù):81283
內(nèi)容摘要:一、香蕉有種子嗎香蕉有種子。香蕉果肉里藏著芝麻一樣的黑點(diǎn),很多人都以為是種子,其實(shí)只是種子的皮,真正的種子去哪里了?事實(shí)上,香蕉本來就有種子,但是經(jīng)過人工改良,使雌花不能懷孕結(jié)子,只在果肉里留下一顆顆的種子皮,不過野生香蕉的果實(shí)內(nèi)依然可以發(fā)現(xiàn)顆粒狀的種子。二、香蕉種子在哪里世界上最早的香蕉不僅有種子,而且種子又多又大,果肉少。后來經(jīng)過長(zhǎng)期的人工培育,淘汰了果少、種多的香蕉,留下了種少、果多的。經(jīng)過長(zhǎng)期的培育和改良,便形成了現(xiàn)在的香蕉:種子退化,果實(shí)變多,甜味增加,香味濃厚。咬開香蕉,會(huì)發(fā)現(xiàn)斷面上有一排棕色

香蕉有種子嗎?香蕉種子在哪里?

一、香蕉有種子嗎

香蕉有種子。香蕉果肉里藏著芝麻一樣的黑點(diǎn),很多人都以為是種子,其實(shí)只是種子的皮,真正的種子去哪里了?事實(shí)上,香蕉本來就有種子,但是經(jīng)過人工改良,使雌花不能懷孕結(jié)子,只在果肉里留下一顆顆的種子皮,不過野生香蕉的果實(shí)內(nèi)依然可以發(fā)現(xiàn)顆粒狀的種子。

二、香蕉種子在哪里

世界上最早的香蕉不僅有種子,而且種子又多又大,果肉少。后來經(jīng)過長(zhǎng)期的人工培育,淘汰了果少、種多的香蕉,留下了種少、果多的。經(jīng)過長(zhǎng)期的培育和改良,便形成了現(xiàn)在的香蕉:種子退化,果實(shí)變多,甜味增加,香味濃厚。咬開香蕉,會(huì)發(fā)現(xiàn)斷面上有一排棕色的小點(diǎn),這就是退化的種子。不了解香蕉歷史的人還以為它原來就是無子的。

三、香蕉怎樣繁殖

1、吸芽繁殖。

吸芽繁殖是香蕉栽培傳統(tǒng)普遍的育苗法,主要用劍芽(紅筍)和褸衣繁殖。供應(yīng)株種苗和芽一般高達(dá)40厘米以上。

(1)紅筍:頭大尾小,形狀像竹筍和劍,所以也稱為劍芽。一般來說,它是在上一年的11月生長(zhǎng)的。春天開始后,當(dāng)天氣變暖時(shí),地面暴露在外,呈紅色,通常在3月、4月和5月種植。種植后的特點(diǎn)是先出葉后長(zhǎng)根。

(2)褸衣芽:褸衣芽一般在上年的8、9、10月生長(zhǎng),因?yàn)楦珊?,寒冷不長(zhǎng),冬天來臨時(shí)葉子枯萎。由于低溫、缺水,上部生長(zhǎng)緩慢,下部積累營(yíng)養(yǎng),因此營(yíng)養(yǎng)充足,型狀上小下大,根系多,一般在2、3月栽培時(shí)使用。種植后先發(fā)根,再抽葉。

2、塊莖繁殖

(1)塊莖繁殖主要是為了在短期內(nèi)培育大量芽苗而采用的繁殖方法。采用尚未開花結(jié)果的植物吸芽的地下莖(10-11月萌芽)作為材料,切片時(shí)間為11月~次年1月,大部分可發(fā)芽,4、5、6月苗高40~50厘米可栽培。這種繁殖方法的優(yōu)點(diǎn)是可以減少病蟲害,成活率高,生長(zhǎng)、結(jié)果整齊,初期植物比吸芽繁殖矮,較為抗風(fēng),但有第一代產(chǎn)量低的缺點(diǎn)。

(2)地下莖切塊繁殖的方法,首先切掉地下部的植株,挖出塊莖,留下假莖12~15厘米高,然后將莖切成小塊,每塊重約120克以上,上帶一個(gè)粗芽眼,切面涂上草木灰防腐,然后根據(jù)植株行距15厘米,將切塊平放在田埂上,芽眼朝上,再覆土蓋草,施肥管理。芽苗出園前一周,連續(xù)噴射等量式波爾多液2次,防止葉斑病。發(fā)現(xiàn)束頂病苗應(yīng)立即拔出,撒石灰消毒,防止感染。有線蟲危害嚴(yán)懲的地方,事先清除地下莖外面黑腐的表皮,用54~55℃的熱水(或5%的甲醛)浸泡20分鐘,殺死線蟲,然后育苗。

3、分株繁殖

香蕉的正常繁殖主要用吸芽分株繁殖。吸芽長(zhǎng)到40厘米以上時(shí),可以分株,留下下一代母株或種苗。分株時(shí),先挖掘吸芽旁邊的土壤,然后用鏟子從母株和吸芽之間切開。幼苗挖出后,切除過長(zhǎng)和受傷的根,將切口陰干或用草灰涂抹,即可栽培。

4、組織培養(yǎng)

(1)外植體消毒和初代培養(yǎng):操作時(shí),在沒有傳統(tǒng)病害的香蕉栽培區(qū),選用生勢(shì)強(qiáng)健、掛果整齊、產(chǎn)量高的母株,挖取剛露出地面的吸芽作為誘導(dǎo)材料。消毒時(shí)先剝?nèi)ノ客獾娜~鞘,用水沖洗干凈。無菌條件下用75%的酒精溶液消毒30秒,用濃度為0.1%的HgCl2消毒20分鐘,然后用無菌水沖洗7~8次,切取其莖尖,將莖尖分為2份,放置在MS3~6毫克/升BA糖3%的瓊脂7.0克/升的誘導(dǎo)培養(yǎng)基中,放置在暗光培養(yǎng)箱中,保持溫度28~30℃。

(2)叢生芽的繼代增殖:可將初代培養(yǎng)所得到的叢生芽在MS+3~6毫克/升BA+0.2毫克/升NAA+糖3%+瓊脂7.0克/升的培育基上進(jìn)行繼代增殖,在28~30℃、1500lx光照環(huán)境中培養(yǎng)20~25天即可繼代增殖1次,并獲得2.0~2.7倍的增殖率。在培養(yǎng)過程中要有充分的光照,每天1500lx光照時(shí)間應(yīng)不少于8小時(shí)。如果沒有光照或光照不足,則其假莖和葉柄的顏色退淡、轉(zhuǎn)綠,甚至變成白色,影響增殖率。繼代培養(yǎng)一般不超過12代,否則容易引起突變。

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